口罩等變法檢，出口要涼涼了？你還需要知道這些
2020-04-10 08:51:54
Landbridge平臺
這篇文章發(fā)出來，已經(jīng)是10號了，估計(jì)大家昨晚都被刷屏了吧
始作俑者為這張圖以及海關(guān)提前泄密的53號公告？
這里是不是53，要打個(gè)問號
那么此刻呢？證實(shí)了么？
再看圖
監(jiān)管條件已經(jīng)變了
涼了
那咋辦？
1、需要知道法檢意味著什么
意味著要報(bào)檢咯
報(bào)檢意味著啥？
意味著要在海關(guān)檢驗(yàn)后才可以出貨
檢驗(yàn)不合格呢？當(dāng)然不能出
那問題大了是吧？
9號送到機(jī)場沒報(bào)的怎么辦？
那么多口罩出口有不得爆炸啊
看圖自己品吧
費(fèi)用是不是？
手續(xù)是不是？
就算這個(gè)出口企業(yè)啥都有吧
檢驗(yàn)也完全沒問題
可是，報(bào)檢需要時(shí)間啊，你的航班能等么？
當(dāng)然，包機(jī)的你可以談?wù)?span style="display:none">rR3大陸橋物流聯(lián)盟
還有貨物來源如果是異地呢？
怎么整？拉下來吧
2、需要知道法檢帶來的最直接影響
報(bào)檢難不難？
看看海關(guān)前兩天發(fā)的冠狀病毒檢測試劑的
檢驗(yàn)檢疫
1、辦理時(shí)間和地點(diǎn)
▲出口新型冠狀病毒檢測試劑盒須在出口報(bào)關(guān)代理或裝運(yùn)前7天報(bào)檢。
▲申報(bào)地原則上應(yīng)向試劑盒工廠所在地海關(guān)申請辦理出境檢驗(yàn)檢疫手續(xù)。檢驗(yàn)合格后海關(guān)簽發(fā)出口檢驗(yàn)檢疫電子底賬。
好像不難是吧，但是！
首先，你得有資質(zhì)？
簡單來說你得有商檢注冊吧？
可是現(xiàn)在很多口罩廠都沒有注冊吧？
所以，你們的當(dāng)務(wù)之急是去海關(guān)辦理注冊登記！
現(xiàn)在關(guān)檢合一了
給你看海關(guān)的之前的操作指南吧，官方出品。最新變化，請參考文末置頂留言
海關(guān)總署公告〔 2018 〕28號
為貫徹落實(shí)《深化黨和國家機(jī)構(gòu)改革方案》工作部署，海關(guān)總署對企業(yè)報(bào)關(guān)報(bào)檢資質(zhì)進(jìn)行了優(yōu)化整合，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)進(jìn)行公告，本公告自2018年4月20日起施行。
自2018年4月20日起，
企業(yè)在海關(guān)注冊登記或者備案后
將同時(shí)取得報(bào)關(guān)、報(bào)檢資質(zhì)。
企業(yè)報(bào)關(guān)報(bào)檢資質(zhì)合并范圍有哪些呢？
新企業(yè)注冊登記或者備案業(yè)務(wù)如何辦理呢？
自2018年4月20日起，企業(yè)在海關(guān)注冊登記或者備案后，將同時(shí)取得報(bào)關(guān)報(bào)檢資質(zhì)。
（一）注冊登記或者備案申請
新企業(yè)通過中國國際貿(mào)易單一窗口標(biāo)準(zhǔn)版進(jìn)行報(bào)關(guān)報(bào)檢資質(zhì)備案。
登錄http://www.singlewindow.cn/，點(diǎn)擊頁面上方“注冊”按鈕，進(jìn)入注冊頁面完成用戶注冊手續(xù)。
單一窗口標(biāo)準(zhǔn)版提供兩種進(jìn)入方式
方式一：通過單一窗口首頁“標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用”菜單進(jìn)入。
方式二：選擇企業(yè)所在省份，點(diǎn)擊“我要辦事”菜單進(jìn)入。
帶“*”項(xiàng)目為必填項(xiàng)，企業(yè)需特別注意報(bào)關(guān)單位信息中的“注冊海關(guān)”欄和企業(yè)報(bào)檢資質(zhì)信息中的“出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)關(guān)”欄應(yīng)選擇企業(yè)所在地海關(guān)、出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)關(guān)。如該欄選擇錯(cuò)誤，將影響企業(yè)備案辦理。
全部項(xiàng)目信息填寫完畢后，點(diǎn)擊暫存，核對信息填寫正確無誤后，點(diǎn)擊申報(bào)。
（二）提交申請材料
企業(yè)按照申請經(jīng)營類別，向海關(guān)業(yè)務(wù)現(xiàn)場提交書面申請材料。
（三）提交申請分以下幾種類別
（四）海關(guān)審核
（五）證書發(fā)放
自2018年4月20日起
海關(guān)向注冊登記或者備案企業(yè)同時(shí)核發(fā)
企業(yè)有需要的，可以在業(yè)務(wù)現(xiàn)場領(lǐng)取，沒有領(lǐng)取的，不影響企業(yè)辦理海關(guān)業(yè)務(wù)。
注意：2018年4月20日前，原檢驗(yàn)檢疫部門核發(fā)的《出入境檢驗(yàn)檢疫報(bào)檢企業(yè)備案表》繼續(xù)有效。
已辦理注冊登記或者備案企業(yè)處理方式
已在海關(guān)和原檢驗(yàn)檢疫部門辦理了報(bào)關(guān)和報(bào)檢注冊登記或者備案的企業(yè)無需再到海關(guān)辦理相關(guān)手續(xù)，原報(bào)關(guān)和報(bào)檢資質(zhì)繼續(xù)有效。
注意：只辦理了報(bào)關(guān)或者報(bào)檢注冊登記或者備案的企業(yè)。
自2018年6月1日起，企業(yè)可以通過“單一窗口”補(bǔ)錄企業(yè)和報(bào)關(guān)人員注冊登記或者備案相關(guān)信息。
3、需要知道怎么檢
這玩意應(yīng)該是根據(jù)國標(biāo)檢了
一樣的，搬運(yùn)給你們看下：
來源：微信公眾號：質(zhì)量云
口罩的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
中國
不同類型的口罩遵循不同的標(biāo)準(zhǔn)，不同口罩適用范圍各不相同。中國口罩的幾個(gè)主要標(biāo)準(zhǔn)為GB2626-2019呼吸防護(hù)自吸過濾式防顆粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范、YY/T0969-2013一次性使用醫(yī)用口罩、YY0469-2011醫(yī)用外科口罩、GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求，以下詳細(xì)介紹各主要標(biāo)準(zhǔn)。
GB2626-2019
該標(biāo)準(zhǔn)第一版為1981年發(fā)布(GB2626-1981)，1992、2006、2019年分別進(jìn)行過三次更新，2019版改為“呼吸防護(hù)自吸過濾式防顆粒物呼吸器”，不帶“用品”二字。其中GB2626-2019版于2019-12-31發(fā)布，2020-07-01實(shí)施，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的分類和標(biāo)記、技術(shù)要求、檢測方法和標(biāo)識。該標(biāo)準(zhǔn)由國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局提出，全國個(gè)體防護(hù)裝備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC112)歸口。相對于2006版，在遵循科學(xué)性、規(guī)范性、協(xié)調(diào)性、時(shí)效性等基本原則的基礎(chǔ)上，根據(jù)科學(xué)進(jìn)步和產(chǎn)品發(fā)展的趨勢，在不降低防護(hù)能力的前提下調(diào)整呼吸阻力指標(biāo)，完善檢測方法，優(yōu)化半口罩的下方視野，提高產(chǎn)品的舒適性。適用范圍見圖6。
該標(biāo)準(zhǔn)過濾元件按過濾性能分為兩類(KN和KP)，KN類只適用于過濾非油性顆粒物，包括KN90(≥90%)，KN95(≥95%)，KN100(≥99.97%)三個(gè)級別。KP類適用于過濾油性和非油性顆粒物的過濾元件，包括KP90(≥90%)，KP95(≥95%)，KP100(≥99.97%)三個(gè)級別。KN和KP后的數(shù)字，指過濾效率水平，數(shù)字越高過濾效果越好。KN口罩未對合成血液穿透、表面抗?jié)裥赃M(jìn)行測試，因此，這類口罩短時(shí)間使用可以阻擋病毒，但不能用于接觸可能有噴濺患者或長時(shí)間接觸患者。
GB/T32610-2016
日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范，為民用口罩標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)由中國紡織工業(yè)聯(lián)合會提出，全國紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC209)歸口。適用范圍見圖6。
根據(jù)過濾效率分為:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級，對應(yīng)的過濾效率:鹽性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥90%；油性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防護(hù)效果由高到低分為A、B、C、D級，各級口罩適用的環(huán)境空氣質(zhì)量分別為嚴(yán)重污染、嚴(yán)重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級口罩在相對應(yīng)的空氣污染環(huán)境下應(yīng)能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質(zhì)量指數(shù)類別良及以上)。當(dāng)口罩防護(hù)效果級別為A級，過濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅱ級及以上；當(dāng)口罩防護(hù)效果級別為B、C、D級，過濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅲ級及以上。
YY/T0969-2013
該標(biāo)準(zhǔn)為一次性使用醫(yī)用口罩的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，于2013-10-21發(fā)布，2014-10-01實(shí)施。普通醫(yī)用口罩符合此標(biāo)準(zhǔn)，適用于醫(yī)護(hù)人員一般防護(hù)，僅用于普通醫(yī)療環(huán)境佩戴使用（見圖6）。普通級的醫(yī)用口罩名稱較多，醫(yī)用護(hù)理、一次性醫(yī)用都屬于此類。名稱上沒有“防護(hù)”、“外科”字樣的醫(yī)用口罩，均是普通級別的醫(yī)用口罩。該級別口罩的核心指標(biāo)包括細(xì)菌過濾效率、通氣阻力，不要求對血液具有阻隔作用，也無密合性要求，見圖表3。
YY0469-2011
醫(yī)用外科口罩（YY0469-2011）為醫(yī)用外科口罩的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，于2011-12-31發(fā)布，2013-06-01號實(shí)施。醫(yī)用外科口罩行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第一版（YY0469-2004）已被2011版所替代。適用于臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中佩戴的一次性口罩（見圖6），是手術(shù)室等有體液、血液飛濺風(fēng)險(xiǎn)環(huán)境常用的醫(yī)用口罩，外包裝上必須明確標(biāo)示為醫(yī)用外科口罩。該類型口罩的核心指標(biāo)包括細(xì)菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力（見表3），沒有像醫(yī)用防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)那樣對面部密合度提出嚴(yán)格要求，對細(xì)菌的過濾效率≥95%，對顆粒的過濾效率有限（≥30%）。
GB19083-2010
GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求于2010-09-02發(fā)布，2011-08-01實(shí)施，第一版為GB19083-2003，在全國抗擊SARS的大形勢下制定，2003年4月29日緊急發(fā)布并實(shí)施，在SARS前沒有醫(yī)用防護(hù)口罩。該標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等，包括各種傳染性病毒等(見圖6)。該類型口罩的核心指標(biāo)包括顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力、表面抗?jié)裥浴⒚芎闲粤己谩⒖傔m合因數(shù)(見表 3)。醫(yī)用防護(hù)口罩與佩戴者面部具有良好的貼合性，依據(jù)非油性顆粒過濾效率，醫(yī)用防護(hù)口罩分為1級(≥95%)、2級(≥99%)、3級(≥99.97%)。醫(yī)用防護(hù)口罩規(guī)定口罩對非油性顆粒的過濾效率≥95%，符合N95或FFP2及以上等級。
我國醫(yī)用口罩的防護(hù)能力由高至低依次是醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩、普通醫(yī)用口罩。
▲中國口罩主要標(biāo)準(zhǔn)及適用范圍
引用自《中國感染控制雜志》
到底怎么檢？還是看海關(guān)吧！阿門！
4、需要立刻跟海關(guān)確認(rèn)報(bào)檢資料
這個(gè)時(shí)候海關(guān)變更了監(jiān)管條件無非說明嚴(yán)控出口品質(zhì)
報(bào)檢資料到底需要什么，目前可是沒有成文的
上班后，趕緊，立刻，馬上去吧
有資質(zhì)的問資料
沒資質(zhì)的趕緊辦
俺哄娃睡覺了，各位加油吧！
（來源：關(guān)務(wù)發(fā)布）
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